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【摘要】目的為實(shí)現(xiàn)烏藥高效持續(xù)利用，對(duì)其化學(xué)成分的分布進(jìn)行研究。方法采用系統(tǒng)預(yù)試法對(duì)烏藥植株不同部位的水、95%乙醇、石油醚提取物進(jìn)行研究，通過(guò)多種指示劑和顯色劑的沉淀反應(yīng)或顏色反應(yīng)，對(duì)烏藥各部位可能含有的化學(xué)成分進(jìn)行初步研究。結(jié)果烏藥各部位可能含有糖類、酚類、鞣質(zhì)、氨基酸、蛋白質(zhì)、生物堿、皂苷、黃酮、蒽醌、香豆素、內(nèi)酯、甾體等化學(xué)成分，植株不同器官中化學(xué)成分存在差異。結(jié)論初步確定烏藥各部位含有多種有效成分，為以后深入開(kāi)展烏藥資源的研究奠定了基礎(chǔ)。

【關(guān)鍵詞】烏藥；化學(xué)成分；預(yù)試驗(yàn)

烏藥Linderaaggregata(Sims)Kosterm.為樟科山胡椒屬藥用植物，其塊根入藥，具有順氣止痛、溫腎散寒等功效，主要產(chǎn)于浙江、安徽、湖南、廣東等地，一般認(rèn)為浙江天臺(tái)所產(chǎn)者品質(zhì)最佳，稱“天臺(tái)烏藥”或“臺(tái)烏藥”［1，2］。為了充分了解該植物化學(xué)成分的分布特性，本文采用中草藥有效成分提取的常規(guī)溶劑，定性分析了烏藥不同部位的化學(xué)成分，為今后綜合利用天臺(tái)烏藥的野生資源提供一定的理論依據(jù)。

1材料與儀器

1.1原料

烏藥植株采自浙江省天臺(tái)山。分葉、莖、直根、塊根采集，塑料袋封裝，立即帶回實(shí)驗(yàn)室，洗凈材料，自然風(fēng)干，115℃殺青20min，70℃下干燥7h，研磨后過(guò)0.45mm金屬網(wǎng)篩，將烘干樣品置于干燥器中保存，備用。

1.2試劑

95%乙醇、石油醚（沸程60～90℃）為分析純；實(shí)驗(yàn)用水為去離子水；其余試劑（茚三酮試劑、雙縮脲試劑、三氯化鐵試液、明膠試劑、α-萘酚、鹽酸-鎂粉試劑、異羥肟酸試劑等）自配。

1.3儀器

DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器（鞏義市予華儀器有限公司）；RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器（上海亞榮生化儀器廠）；SHZ-DⅢ型循環(huán)水式真空泵（鞏義市英峪予華儀器廠）；FA-2004A型電子天平（上海精天電子儀器有限公司）；DHG-9053A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱（上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司）；Milli-Q型純水超純水系統(tǒng)（美國(guó)Millipore公司）。

2方法與結(jié)果

2.1供試液的制備［3］

烏藥按葉、莖、直根、塊根4種營(yíng)養(yǎng)器官分開(kāi)，分別取樣品制備：①水提液：取樣品粗粉5g，加水60ml，在50～60℃的水浴上加熱1h，過(guò)濾，濾液做表1所示試驗(yàn)。②乙醇提取液：取樣品粗粉10g，加95%乙醇100ml，水浴上加熱回流1h，過(guò)濾，濾液留2ml做表2所示A試驗(yàn)，其余濃縮成浸膏，一部分加少量2%HCl研溶過(guò)濾，分出酸液進(jìn)行B試驗(yàn)，附濾紙上的殘?jiān)僖陨倭恳掖既芙猓鰿項(xiàng)試驗(yàn)；另一部分浸膏復(fù)以少量的醋酸乙酯溶解，溶液置分液漏斗中加適量5%NaOH振搖，使酚性物及有機(jī)酸等轉(zhuǎn)入下層NaOH水溶液中，剩下的醋酸乙酯為中性部分，用蒸餾水洗至堿性即可備用，將醋酸乙酯液3ml，在水浴上蒸干以2ml乙醇溶解作D項(xiàng)試驗(yàn)。③石油醚提取液：取樣品粗粉1g，加10ml石油醚，密閉，室溫放置2h后過(guò)濾，濾液置表面皿上任其揮發(fā)，殘留物進(jìn)行表3所示試驗(yàn)。

2.2化學(xué)成分預(yù)實(shí)驗(yàn)

利用藥用植物成分在各種溶劑中溶解度的不同，采用水、95%乙醇、石油醚3種溶劑分別提取，進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)。根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象的快速和劇烈程度分為5個(gè)級(jí)別［4］：劇烈陽(yáng)性（用“+++”表示）、極陽(yáng)性（用“++”表示）、陽(yáng)性反應(yīng)（用“+”表示）、反應(yīng)不明顯（用“±”表示）、陰性反應(yīng)（用“－”表示）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1～3。表1水提液的預(yù)試結(jié)果（略）表295%乙醇提取液的預(yù)試結(jié)果（略）表3石油醚提取液的預(yù)試結(jié)果（略）

3討論

從系統(tǒng)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果可以得出，烏藥各部位可能含有糖類、酚類、鞣質(zhì)、氨基酸、蛋白質(zhì)、生物堿、皂苷、黃酮、蒽醌、香豆素、內(nèi)酯、甾體等化學(xué)成分，但是各成分在不同器官中的含量還是有差異：氨基酸在塊根中含量較高；蛋白質(zhì)在葉子中含量較多；有機(jī)酸在直根、塊根、莖中都較少；生物堿在直根和塊根中含量較高；甾體皂苷在莖中含量較少。植物中醇溶性鞣質(zhì)、酚類、強(qiáng)心苷的含量表現(xiàn)不明顯。植物中普遍含有蒽醌、黃酮、香豆素與萜類內(nèi)酯等化學(xué)成分，直根、塊根中含有羥基蒽醌，但葉子中含有蒽醌衍生物；根葉中的黃酮含量較高，莖中香豆素與萜類內(nèi)酯含量較高。有些成分如生物堿在不同提取液的預(yù)試驗(yàn)中，表現(xiàn)出含量的差異，說(shuō)明植物體中有些化學(xué)成分在各部位中的存在形態(tài)或結(jié)構(gòu)的差異。

傳統(tǒng)烏藥入藥僅以其塊根，地上部分的藥用價(jià)值尚未被開(kāi)發(fā)和利用。本研究發(fā)現(xiàn)烏藥植物的莖、葉等地上部分也含有與入藥部位相同的化學(xué)成分，有些含量甚至高于塊根。因此，通過(guò)對(duì)烏藥植株各部位的深入研究，為今后持續(xù)、綜合、全面利用該類植物資源提供了一定依據(jù)。新晨：

【參考文獻(xiàn)】

［1］國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典,Ⅰ部［S］.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005：53.

［2］何元洋.淺談臺(tái)烏藥［J］.湖南中醫(yī)雜志,1998,14(4):60.

［3］肖崇厚.中藥化學(xué)［M］.上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1997：594.

［4］季志平,張存莉,朱瑋,等.黑刺菝葜植株次生代謝產(chǎn)物分布特性研究［J］.西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2005,14(3):130